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辉瑞中国2016春季校园招聘
发布时间:2016-03-09 浏览次数: 字体大小:[
 

公司介绍

在辉瑞,我们致力于运用科学以及我们的全球资源来改善每个生命阶段的健康状况。在药品的探索、开发和生产过程中,我们致力于设定品质、安全和价值标准。我们多样化的全球保健产品包括药品中的生物药品、小分子药品和疫苗,以及许多世界驰名的消费产品。每天,世界各地成熟市场和新兴市场的辉瑞员工致力于推进健康,以及能够应对我们这个时代最为棘手的疾病的预防和治疗方案。辉瑞还与世界各地的医疗卫生专业人士、政府和社区合作,支持世界各地的人们能够获得更为可靠和可承付的医疗卫生服务。这与辉瑞作为一家世界领先的生物制药公司的责任是一致的。160多年来,辉瑞一直努力为人们提供更好、更优质的服务。

 

招聘职位:生物制药业务

职位名称:医学信息沟通实习生

工作职责

  1. 全面了解辉瑞公司历史、文化及企业核心价值观;
  2. 学习业务流程,熟悉产品推广模式,掌握相关专业知识;
  3. 接受适当培训,跟随导师学习合规的工作方式以及了解学术推广活动的组织及收集市场信息的反馈的标准流程;
  4. 熟悉辉瑞医学信息沟通专员的工作内容,学习幻灯片制作及业务数据收集、分析技巧,练习幻灯片演讲;
  5. 了解公司的商业信息并根据辉瑞信息保密制度采取适当方式进行管理;
  6. 在实习各个阶段随时接受学习成果的考核;
  7. 在实习期间不会独立开展活动。

任职资格

  1. 2016届或2017届毕业生,专科及以上学历,专业不限;
  2. 临床医学、药学及医药/生物相关专业优先;
  3. 良好的沟通能力和较高的人际敏感度;
  4. 良好的再学习能力和主动学习意愿;
  5. 乐观积极,有一定的压力承受力;
  6. 良好的团队合作精神;
  7. 熟练使用MS Office

招聘城市

北京市: 北京市

天津市: 天津市

上海市: 上海市

重庆市: 重庆市

安徽省: 合肥市

福建省: 福州市厦门市漳州市

甘肃省: 兰州市

广东省: 广州市汕头市深圳市

广西壮族自治区:桂林市南宁市钦州市

贵州省: 贵阳市

河北省: 承德市石家庄市唐山市 张家口市

河南省: 郑州市

黑龙江省:大庆市哈尔滨市

湖北省: 荆州市武汉市襄阳市

湖南省: 长沙市郴州市

吉林省: 长春市

江苏省: 常熟市常州市江阴市昆山南京市南通市苏州市太仓市泰州市无锡市徐州市扬州市

江西省: 抚州市赣州市南昌市

辽宁省:  鞍山市大连市沈阳市

内蒙古自治区:  包头市赤峰

宁夏回族自治区:银川市

青海省: 西宁市

山东省: 济南市青岛市

山西省: 太原市

陕西省: 西安市

四川省: 成都市泸州市

新疆维吾尔自治区:喀什克拉玛依市石河子乌鲁木齐

云南省: 昆明市

浙江省: 杭州市湖州市金华市丽水市宁波市衢州市绍兴市台州市温州市舟山市义乌市

 

职位名称: 医学信息团队实习生

招聘城市: 北京市

工作职责:

  1. 根据各产品2016年计划,每日通过各数据库监测产品策略点文献信息及竞品信息监测;
  2. Newsletter支持;
  3. 原文索取及rightsphere copy right 查询;
  4. Innovation Wall/DTT/HK support项目支持;
  5. SRD翻译;
  6. 指南监测等;
  7. 负责回复原文和关键词咨询。

任职资格:

  1. 临床医学/药学专业硕士及以上学历,或医学英语专业本科及以上学历;
  2. 熟悉中英文医学数据库检索;
  3. 良好的医学英语阅读和撰写能力;
  4. 熟悉office软件和endnote软件。


职位名称: 药物安全团队实习生

招聘城市: 北京市

工作职责:

  1. 分发SUSAR/SAE给研究者:准备SUSAR/CTSUR/SAE/IIR line listing,通过快递或者邮件的方分发给研究者,通过传真或者邮件的形式递交至法规部门。通知TMF filing部门、存档、录快递单号;
  2. 准备境外SAE列表用于递交法规部门,拆分总部提供的总表并进行翻译;
  3. 书写国家反馈病例分析报告,计算国家反馈病例中各类型报告的数量,并根据总部的标准模版生成分析报告;
  4. 填写临床实验SAE的中文递交表,将CIOMS表中相关信息翻译成中文填写SAE中文递交表,相关负责人复核后,传真到法规部门;
  5. 其他临时的药物安全部门工作。

任职资格:

  1. 临床医学/药学专业及药学相关专业,本科及以上学历;
  2. 良好的中英文阅读及翻译能力;
  3. 熟悉office软件;
  4. 实习期能保证在半年或半年以上,每周能保证3天工作时间。

 

辉瑞(上海)研发中心

职位名称: CPW Programming Intern

招聘城市: 上海市

工作职责:

  1. 熟悉和使用全球数据分析及报告系统,有效的进行临床数据编程。

任职资格:

  1. 2016届或2017届毕业生;
  2. 统计学,应用数学,生物统计,药学,公共卫生相关领域大学本科及以上,硕士学位优先考虑;
  3. 精通SAS编程语言;
  4. 具备很强的分析能力,具备较高的积极性,较强的责任心和学习新事物的能力关注细节,及质量控制的工作方式;
  5. 能够熟练运用英语进行书面和口头的有效沟通;
  6. 遵守公司规章制度,为人诚实正直;
  7. 能够在多文化氛围下高效工作;
  8. 愿意为一个学习型组织工作,鼓励进行尝试,承担风险,并在工作绩效的各方面寻求进步;
  9. 实习时间6-12个月,每周至少能保证三天。

 

辉瑞(武汉)研发中心

职位名称: CPW Programming Intern

招聘城市: 武汉市

工作职责:

  1. 熟悉和使用全球数据分析及报告系统,有效的进行临床数据编程。

任职资格:

  1. 2016届或2017届毕业生;
  2. 统计学,应用数学,生物统计,药学,公共卫生相关领域大学本科及以上,硕士学位优先考虑;
  3. 精通SAS编程语言;
  4. 具备很强的分析能力,具备较高的积极性,较强的责任心和学习新事物的能力关注细节,及质量控制的工作方式;
  5. 能够熟练运用英语进行书面和口头的有效沟通;
  6. 遵守公司规章制度,为人诚实正直;
  7. 能够在多文化氛围下高效工作;
  8. 愿意为一个学习型组织工作,鼓励进行尝试,承担风险,并在工作绩效的各方面寻求进步;
  9. 实习时间3-6个月,每周至少能保证三天。

 

职位名称: Clinical Data Manager Intern

招聘城市: 武汉市

工作职责:

  1. 了解和使用临床试验数据库,有效的进行临床数据输入,清理等工作。

任职资格:

  1. 2016届或2017届毕业生;
  2. 医学, 药学,临床检验,生物类,公共卫生,医学英语,生命科学,数据库管理和相关领域大学本科及以上;
  3. 能够熟练运用英语进行书面和口头的有效沟通并了解医学术语;
  4. 熟悉Windows操作环境及电脑键盘操作;
  5. 具备很强的分析能力和学习新事物的能力;
  6. 具备较高的积极性,较强的责任心;
  7. 适应高度精确性、非常关注细节及严格质量控制的工作方式;
  8. 遵守公司规章制度,为人诚实正直;
  9. 能够在多文化氛围下的学习型组织中高效工作;
  10. 愿意进行尝试,承担风险并追求高绩效的工作表现;
  11. 了解SAS编程语言(或其它统计/数学软件,如SPSS, SAS等)者优先。

 

苏州健康药物工厂

职位名称生产工艺实习生

招聘城市苏州市

工作职责

  1. 协助生产经理解决药品生产过程中的技术问题;
  2. 毕业之后可以转为正式员工,如果表现好可以作为储备干部培养。

职务要求

  1. 药剂学/制药工程/药学等相关专业,本科,2016年应届本科毕业生;
  2. 通过大学英语6级;
  3. 踏实肯干,愿意从事从药品生产一线职位做起。

 

职位名称注册实习生

招聘城市苏州市

工作职责

  1. 辉瑞全球临床研究(包括临床研究报告、安全报告及研究机构启动资料等)以及药品注册文件(包括注册申报及上市后许可资料等)进行编辑出版和质量控制;
  2. 参照各国家和地区关于药品注册要求,保证注册文档的高质量、时效性及合规性;
  3. 参与对各业务流程的改进及优化。

职务要求

  1. 药学相关专业,2016年及以后毕业,优先考虑研二学生;
  2. 本科及以上学历;
  3. 注重细节及优秀的组织协调能力;
  4. 能独立协调和管理项目时间进度,确保项目按时完成;
  5. 英文听、说、读、写能力较好,熟练使用MS Office
  6. 保证一周4天,6个月以上实习时间。

 

职位名称质量投诉管理实习生

招聘城市苏州市

工作职责

  1. 在投诉系统中处理客户投诉事宜;
  2. 与客服人员进行良好合作;
  3. 与第三方更近调查进展;
  4. 处理部门经理交代的其他事项。

职务要求

  1. 2016年以后毕业的大专生及以上学历,2017年应届硕士优先考虑;
  2. 英语4级及以上,可以流利读写英文;
  3. 良好的沟通交流能力;
  4. 一周至少实习4天,优先考虑实习期超过6个月的同学。

 

职位名称生产&新产品工艺实习生

招聘城市苏州市

工作职责

  1. 物料安全风险评估;
  2. 根据公司总部的要求,整理相关物料安全风险评估问卷,协调相关人员对原料及涉及产品进行风险评估,并将问卷以及评估结果上传至系统;
  3. 及时完成上级安排的其他任务;
  4. 遵守公司有关EHS的政策和规定,并完成EHS相关工作,确保行为符合国家法律、法规政策的要求。

职务要求

  1. 本科及以上,药学相关专业,优先考虑2017年毕业硕士;
  2. 英语四级及以上;
  3. 具有一定的药学基础知识;
  4. 掌握英语书写和口头沟通技能;
  5. 熟练掌握个人电脑。

 

职位名称QA检察员

招聘城市苏州市

工作职责

  1. 执行原辅料、验证产品、水等的日常取样,配合药检所对进口原料的取样;
  2. 包装材料的取样和检验;
  3. 负责张贴成品、原料、包材的状态标签;
  4. 部门安排的其它事务;
  5. 遵守公司有关EHS的政策和规定,并完成EHS相关工作;
  6. 确保行为符合国家法律、法规政策的要求。

职务要求

  1. 化学或制药相关专业本科,2016年及以后毕业;
  2. 熟悉GMPSOP要求;
  3. 英语四级及以上;
  4. 应届生保证一周5天实习,非应届生保证一周3天并且6个月以上实习。

 

职位名称生产技术员

招聘城市苏州市

工作职责

  1. 生产运行:为了满足市场对产品产量和质量的需求,充分利用各种资源,参与生产有序进行;
  2. 产品质量控制:确保生产过程中各环节符合国家GMP要求,公司总部GMP要求,操作按标准、操作程序执行,使产品质量得到有效保证;
  3. 设备维护与管理:有效进行日常的设备使用、清洁、维护与模具更换工作,使设备处于有效运行与管理之中;
  4. 新产品与新工艺:为保证新产品、新设备与新工艺再生产及包装过程的顺利实施,参与新产品试制;协助主管制定相关操作规程,并有效培训本岗员工,使之能顺利进行;
  5. 遵守公司有关EHS的政策和规定,并完成EHS相关工作。

职务要求

  1. 药学/药剂/食品/机电等相关专业,2016年应届本科/硕士毕业生;
  2. 能偶吃苦耐劳,具有良好的沟通能力以及团队合作精神;
  3. 实习期半年以上,每周工作5天以上,该岗位需要倒班在产线学习生产知识,表现良好可以转为正式员工,实习期公司提供住宿。

 

职位名称化学/微生物分析师

招聘城市苏州市

工作职责

  1. 质量运行:为了满足市场对产品产量和质量的需求,充分利用各种资源,参与质量有序进行;
  2. 产品质量控制:确保生产过程中各环节符合国家GMP要求,公司总部GMP要求,操作按标准、操作程序执行,使产品质量得到有效保证;
  3. 实验室分析:确保实验室日常分析工作完成,有效进行日常的实验器具使用、清洁、维护等工作;
  4. 遵守公司有关EHS的政策和规定,并完成EHS相关工作。

职务要求

  1. 药学/药剂/化学/生物等相关专业,2016年应届本科毕业生;
  2. 能偶吃苦耐劳,具有良好的沟通能力以及团队合作精神;
  3. 实习期半年以上,每周工作4天以上,表现良好可以转为正式员工。

 

杭州健康药物工厂

Position:Drug Substance Operation

City: Hangzhou

Responsibility:

  1. Provide local execution support during CTA lot execution at CROs/CMOs. 
  2. Lead execution of DS startup/scaleup/clinical lots production in new facility.
  3. Author, review, and approve documentation such as batch records, procedures, and validation reports. 
  4. Collaborate cross-functionally with local and global team to troubleshoot/resolve issues and drive improvement.
  5. Manage the DS team through the training, operations, performance etc.
  6. Proactive and real-time RFT support of critical operations.
  7. Communicate and resolve operational variances.
  8. Process monitoring including real time review of process parameters and process data/trend analysis.  Communicate process performance across shifts and departments.
  9. Implement process enhancements, measure and respond to equipment capability and implement new technologies.
  10. Provide input, review, and approval for investigations, commitments, and change controls to ensure changes are value added and processes and equipment are robust. 
  11. Perform skills training and provide subject matter expertise to training materials.
  12. Promote a culture of Innovation and Continuous improvement.  Drive changes that support Right First Time, Efficiency, and/or reduced costs.
  13. Develop programs and strategies for real time process monitoring and right first time.
  14. Provide Audit support as SME.

Qualification:

  1. BS or MS in chemical engineering, biology, biochemistry or other related science or engineering field.
  2. Familiarity and experience with mammalian cell culture, protein purification and/or solution formulation is not essential, but is highly desirable.
  3. Previous experience in a GMP manufacturing environment desirable.
  4. Previous experience with manufacturing-scale bioreactors/fermentors, centrifuge, column chromatography and/or tangential flow filtration (UF/DF) a plus.
  5. Experience with Six Sigma, Method 1, 5S and/or other operational excellence programs a plus.
  6. Enterprise Systems familiarity preferred, namely LabWare LIMS, SAP, TrackWise, PDOCS and EAMS.
  7. Previous leadership skills a plus.

 

Position:Drug Product Operation

City: Hangzhou

Responsibility:

  1. Provide local execution support during CTA lot execution at CROs/CMOs. 
  2. Lead execution of DP startup/scaleup/clinical lots production in new facility.
  3. Author, review, and approve documentation such as batch records, procedures, and validation reports. 
  4. Collaborate cross-functionally with local and global team to troubleshoot/resolve issues and drive improvement.
  5. Manage the DP team through the training, operations, performance etc.
  6. Proactive and real-time RFT support of critical operations.
  7. Communicate and resolve operational variances.
  8. Process monitoring including real time review of process parameters and process data/trend analysis.  Communicate process performance across shifts and departments.
  9. Implement process enhancements, measure and respond to equipment capability and implement new technologies.
  10. Provide input, review, and approval for investigations, commitments, and change controls to ensure changes are value added and processes and equipment are robust. 
  11. Perform skills training and provide subject matter expertise to training materials.
  12. Promote a culture of Innovation and Continuous improvement.  Drive changes that support Right First Time, Efficiency, and/or reduced costs.
  13. Develop programs and strategies for real time process monitoring and right first time.
  14. Provide Audit support as SME.
  15. Provide support to DS operation at startup and when needed.

Qualification:

  1. BS or MS in chemical engineering, biology, biochemistry or other related science or engineering field.
  2. Familiarity and experience with Aseptic operation, isolator, lyphilization and solution formulation.
  3. Previous experience in a GMP manufacturing environment desirable.
  4. Previous experience with manufacturing-aseptic operation , autoclave, VHP, isolator and filling line, freeze drying and packaging. is highly desirable.
  5. Experience with Six Sigma, Method 1, 5S and/or other operational excellence programs a plus.
  6. Enterprise Systems familiarity preferred, namely LabWare LIMS, SAP, TrackWise, PDOCS and EAMS.
  7. Previous leadership skills a plus.

 

健康药物业务

职位名称Sales Intern-Hospital

工作职责

  1. 在销售主管的领导下完成销售指标及其他各项销售任务;
  2. 根据拜访计划,定期拜访医生,药剂人员及相关目标人员,推广公司产品并与他们保持良好的合作伙伴关系;
  3. 策划、组织多种形式的学术活动,宣传公司产品,并对学术活动加以跟进;
  4. 积极收集医院及医药市场信息,特别是竞争对手信息并及时向主管反馈;
  5. 建立区域内目标客户及竞争产品的相关档案,并及时完善增补;
  6. 及时准确完成各项销售报告,并能有效利用;
  7. 有计划地实施社区教育活动,建立社教网络,扩大社教人群。

职务要求

  1. 头脑灵活,性格外向;
  2. 善于发现机会点,分析机会,并实现于销售;
  3. 熟练的办公软件操作能力和谈判演讲能力;
  4. 有优秀的客户沟通能力,在竞争环境中获得有利于公司的销售机会。

招聘城市

  浙江省:  杭州市宁波市温州市

 

生物制药业务区域扩张团队

职位名称:医学信息沟通实习生

工作职责

  1. 全面了解辉瑞公司历史、文化及企业核心价值观;
  2. 学习业务流程,熟悉产品推广模式,掌握相关专业知识;
  3. 接受适当培训,跟随导师学习合规的工作方式以及了解学术推广活动的组织及收集市场信息的反馈的标准流程;
  4. 熟悉辉瑞医学信息沟通专员的工作内容,学习幻灯片制作及业务数据收集、分析技巧,练习幻灯片演讲;
  5. 了解公司的商业信息并根据辉瑞信息保密制度采取适当方式进行管理;
  6. 在实习各个阶段随时接受学习成果的考核;
  7. 在实习期间不会独立开展活动。

任职资格

  1. 2016届或2017届毕业生,专科及以上学历,专业不限;
  2. 临床医学、药学及医药/生物相关专业优先;
  3. 良好的沟通能力和较高的人际敏感度;
  4. 良好的再学习能力和主动学习意愿;
  5. 乐观积极,有一定的压力承受力;
  6. 良好的团队合作精神;
  7. 熟练使用MS Office

招聘城市

安徽省:  歙县/南陵

福建省:  福州周边龙岩市泉州市厦门周边漳州周边

广东省:  潮州阳江湛江

广西壮族自治区:梧州

海南省:  东方市

河北省:  保定周边邯郸周边衡水周边廊坊周边石家庄周边  邢台周边张家口周边

河南省: 开封市郑州周边

黑龙江省:哈尔滨周边

湖北省: 京山利川南漳潜江浠水应城

湖南省:  长沙周边

  吉林省:  长春周边

辽宁省:  沈阳周边

内蒙古自治区:赤峰周边

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