江苏恒瑞医药始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内知名的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一，位列医药上市企业最具竞争力前三。

恒瑞医药总部位于江苏连云港，是国家“重大新药创制”孵化器基地，“中国抗肿瘤药物技术创新产学研联盟”牵头单位。2014年，公司实现销售收入88亿元，税收15亿元，从业人员超过1万人。

恒瑞医药致力于抗肿瘤药、手术用药、造影剂、心血管药及抗感染药等领域的创新发展并逐步形成品牌优势，是国内第一家注射剂获准在欧美上市销售的制药企业，在中国制药发展史上具有里程碑的意义。目前公司已有5个制剂品种通过美国FDA和欧盟CEP认证。

恒瑞医药在美国、日本、上海、成都和连云港建有研究中心和临床医学部，拥有各类高层次研究人员1300余名，其中700多名博士、硕士及海归人士，有5人被列入国家“千人计划”，7人被列入“江苏省高层次创新人才引进计划”。公司建立了国家级企业技术中心和博士后科研工作站。公司拥有208项发明专利，其中100项PCT专利，有2个1.1类创新药物艾瑞昔布和阿帕替尼已获批上市，另有五十多个创新药处于不同的临床阶段。

恒瑞医药建立了遍布全国的销售网络和专业化的营销团队，下辖两家全资销售子公司——“江苏科信医药销售有限公司”和“江苏新晨医药有限公司”。

恒心致远，瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本，创造健康生活”的理念，以建设中国人的跨国制药集团为总体目标，拼搏进取、勇于创新，不断实现企业发展的新跨越和新突破。

恒瑞医药为临床相关专业提供的岗位

？ CRA  临床监察员（工作地点：全国）

主要岗位职责：

• 参研医院的调研、筛选，与伦理委员会沟通，递交伦理材料；

2、临床试验合同的洽谈、协调，监查研究者对于方案的执行情况；

3、病例入组前入、排标准的初步审查，确认所有数据的记录与报告正确完整；

任职资格:

1、临床医学相关专业，本科及以上学历，身体健康；

2、熟悉药品注册管理办法、临床监查流程、GCP等相关法规；

3、认真负责，有较强的沟通、协调、组织、抗压能力；

4、工作地点服从公司分配，能适应出差。       

医学QA（工作地点：全国）、数据核查员（工作地点：连云港）

主要岗位职责：

根据药物临床试验质量管理规范及公司SOP对公司所开展临床试验项目的数据及质量进行核查，发现问题并提出相关完善意见。

任职资格:

1、身体健康，有医学、护理等相关专业知识，本科及以上学历；

2、了解临床试验一般知识、GCP、SFDA的相关法规者优先；

3、熟练使用办公软件，认真负责，具备良好的沟通交流、团队合作能力；

4、能适应长期出差，1年以上临床监查工作经验者优先。

？项目协调员

主要岗位职责：

• 对临床试验进度做整体跟踪、汇总及汇报；
• 负责临床文档的管理和存档，并进行核查整理，协助完成项目的TMF运作等；
• 负责协助收集整理项目相关信息、安排协调会、项目培训等

任职资格:

1、身体健康，有医学、护理等相关专业知识，本科及以上学历；

2、了解临床试验一般知识、GCP、SFDA的相关法规者优先；

3、熟练使用办公软件，认真负责，具备良好的沟通交流、团队合作能力；

4、能适应长期出差。

？  简历投递方式

简历投递方式：应聘者可将个人简历（word）和生活照发送至rlzy@hrs.com.cn,

邮件主题请按“专业+学校+学历+姓名”的格式填写

联系方式：0518-85466315/81220157         联系人：崔先生  熊先生  王先生

公司地址：江苏省连云港市国家级经济技术开发区昆仑山路7号