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江苏恒瑞医药始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内知名的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一，位列医药上市企业最具竞争力前三。
恒瑞医药总部位于江苏连云港，是国家“重大新药创制”孵化器基地，“中国抗肿瘤药物技术创新产学研联盟”牵头单位。2014年，公司实现销售收入88亿元，税收15亿元，从业人员超过1万人。
恒瑞医药致力于抗肿瘤药、手术用药、造影剂、心血管药及抗感染药等领域的创新发展并逐步形成品牌优势，是国内第一家注射剂获准在欧美上市销售的制药企业，在中国制药发展史上具有里程碑的意义。目前公司已有5个制剂品种通过美国FDA和欧盟CEP认证。
恒瑞医药在美国、日本、上海、成都和连云港建有研究中心和临床医学部，拥有各类高层次研究人员1300余名，其中700多名博士、硕士及海归人士，有5人被列入国家“千人计划”，7人被列入“江苏省高层次创新人才引进计划”。公司建立了国家级企业技术中心和博士后科研工作站。公司拥有208项发明专利，其中100项PCT专利，有2个1.1类创新药物艾瑞昔布和阿帕替尼已获批上市，另有五十多个创新药处于不同的临床阶段。
恒瑞医药建立了遍布全国的销售网络和专业化的营销团队，下辖两家全资销售子公司——“江苏科信医药销售有限公司”和“江苏新晨医药有限公司”。
恒心致远，瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本，创造健康生活”的理念，以建设中国人的跨国制药集团为总体目标，拼搏进取、勇于创新，不断实现企业发展的新跨越和新突破。
恒瑞医药为临床相关专业提供的岗位
医学支持（6名）
工作地点:江苏连云港
岗位职责：
1、负责国内外同类品种的文献资料收集与整理；
2、负责临床项目的方案设计、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等）编写；
3、负责所辖临床项目的AE审核、技术支持工作；
4、负责对项目CRA等进行方案培训。
任职要求：
1、临床医学相关专业，硕士及以上学历；
2、了解《药品注册管理法》、GCP、药物研发的全过程以及国内外临床研究发展与现状
3、英语CET6，能独立查阅有关文献资料
技术支持（药代动）（4名）
工作地点：江苏连云港
岗位职责：
1、配合项目负责人完成人体药代动力学及I期药物临床试验方案的设计及组织实施
2、负责试验结果分析及相关报告撰写
3、收集整理国内外相关文献资料
任职要求：
1、药代动力学、药物分析、临床药理学、药学或医学相关专业，硕士以上学历
2、熟悉LC-MS/MS等分析仪器使用方法以及生物样本分析方法的建立
3、熟悉药代动力学软件及使用方法
临床监查员（CRA）（30名）
工作地点：全国主要城市
岗位职责：
1、保证临床试验数据的真实性、准确性和完整性，并确保临床试验按计划完成；
2、负责协调公司与各临床试验基地的关系，处理临床研究工作中出现的各种问题。
任职要求：
1、临床医学、预防医学、护理学、临床药学等临床相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉临床试验管理规范（GCP）和临床工作相关法规；
3、具有较强的协调组织及沟通能力
临床稽查员（5名）
工作地点：全国主要城市
岗位职责：
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负责对公司临床试验项目进行现场监督和核查。以确保试验按照相关SOP、试验方案、GCP及ICH-GCP法规进行；
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负责对临床试验文件及相关资料进行定期检查，及时与项目经理、监查员以及研究者沟通。确保临床试验符合GCP和SOP规范。
任职要求：
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本科及以上学历，临床医学、临床药学、临床药理等相关专业；
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具有较强的协调沟通能力；
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性格沉稳、细心、责任心强，具有较强的抗压能力和团队精神。
项目助理（3名）
工作地点：江苏连云港
岗位职责：
1、负责对临床试验进度做整体跟进、汇总及汇报；
2、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
3、负责对临床试验研究文档进行核查并整理；
4、协助完成结题项目的TMF运作。
任职要求：
1、临床医学、预防医学、临床药学等临床相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉临床试验管理规范（GCP）和临床工作相关法规；
3、具有较强的协调组织及沟通能力；
4、熟练应用电脑及办公软件。
区域协调员（9名）
工作地点： 全国主要城市
岗位职责：
1、协助区域经理做好绩效考核工作，重点是临床研究关键数据及窗口期数据及时收集的考核；
2、负责药品、资料、文件的整理、登记、管理；
3、负责协助区域经理协调管理区域其他行政事务。
任职要求：
1、大专及以上学历，临床医学、护理学、药学相关专业毕业；
2、熟悉临床试验管理规范（GCP）和临床工作相关法规；
3、具有较强的协调组织及沟通能力；
4、熟练应用电脑及办公软件
药物警戒检测专员（2名）
工作地点：江苏连云港
岗位职责：
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负责临床不良反应的信息收集、整理；
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根据国家药监局的法律法规对不良反应进行分析；
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将整理分析后的相关数据上报国家药监局。
任职要求：
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本科及以上学历，临床、药理等相关专业；
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了解药物临床应用情况，了解药物警戒法规要求。
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具有较强的沟通协调以及分析能力。
驻地ＱＡ（９名）
职位描述：
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按照公司规定的稽查流程和计划对临床试验项目符合GCP要求情况进行稽查；
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负责临床监查员的质量考核工作；
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提交稽查报告。
任职要求：
1、临床医学、临床药学专业本科及以上学历；
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熟悉GCP法规以及临床试验的相关法规；
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具备较强沟通协调能力、计划制定和执行力；
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有临床监查、临床稽查相关工作经验者优先；
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诚实正直、性格沉稳、细心、责任心强，有较强的抗压能力，能适应出差。
【简历投递方式】
简历投递方式：应聘者可将个人简历（word）和生活照发送至hryxb@hrs.com.cn,
邮件主题请按“专业+学校+学历+姓名”的格式填写
联系方式：0518-85466315/81220521 联系人：崔先生 张女士
公司地址：江苏省连云港市国家级经济技术开发区昆仑山路7号
【专场宣讲会】
宣讲会时间：3月15日（周二）18:00
地点：逸夫教学楼111
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