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江苏恒瑞医药2017校园行
江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内最大的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。
恒瑞医药在连云港、上海、成都、苏州、南京、美国、日本、澳大利亚等地设有研发中心和分支机构。目前各类研发人员1800多人，其中有1000多名博士、硕士及海归人士，有5人被列入国家“千人计划”，7人被列入“江苏省高层次创新创业人才引进计划”，公司从业人员超过12000人。
恒瑞医药是国家“重大新药创制”专项创新药孵化器基地、“中国抗肿瘤药物技术创新产学研联盟”的牵头单位，建有国家博士后科研工作站。2016年公司荣获中国医药新领军企业“药界华为”、中国医药“最佳研发产品线”第一名。公司拥有200余项发明专利，其中100余项PCT专利，2个1.1类创新药艾瑞昔布和阿帕替尼已获批上市，一批创新药正在进行临床开发。
恒瑞医药致力于抗肿瘤药、手术用药、造影剂、心血管药及抗感染药等领域的创新发展并逐步形成品牌优势。公司是唯一一家将注射剂规模化销往欧美日市场的中国制药企业，目前已有注射剂、口服制剂等7个制剂产品在欧美上市销售。
恒心致远，瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本，创造健康生活”的理念，以建设中国人的跨国制药集团为总体目标，拼搏进取、勇于创新，不断实现企业发展的新跨越和新突破。
恒瑞医药总部所在地——连云港，是中国“一带一路”交汇点，在这座依山傍海的美丽港口城市，为迎接有理想有目标有激情的您的加入，我们提供国内最优的研发平台，充满竞争力的薪酬体系，完善细致的培训体系，高效和谐的工作氛围，独立舒适的生活空间，丰富多彩的社团活动。
一线城市的待遇、二线城市的环境、三线城市的物价。恒瑞，你无悔的选择！
一、临床医学部介绍
恒瑞医药临床医学部由专利药临床医学部和非专利药临床医学部组成，主要从事药物的临床试验与申报工作，所做项目主要涉及肿瘤、心脑血管、内分泌、抗生素等多个种类40余项目。分别在连云港、美国、上海、北京、成都等地设立办事机构，在美国及全国50余所城市200余家临床研究基地开展临床研究工作。恒瑞临床医学部现共有员工300余人, 其中博士、硕士50余人，在国内制药行业中临床研究规模排名第一。
二、恒瑞医药为临床相关专业提供的岗位
CRA 临床监查员 （全国） 30名
岗位职责：
1、参研医院的调研、筛选，与伦理委员会沟通，递交伦理材料；
2、临床试验合同的洽谈、协调，监查研究者对于方案的执行情况；
3、病例入组前入、排标准的初步审查，确认所有数据的记录与报告正确完整；
任职资格:
1、临床、预防医学、护理学、临床药学、药学等相关专业，本科及以上学历，身体健康；
2、熟悉药品注册管理办法、临床监查流程、GCP等相关法规；
3、认真负责，有较强的沟通、协调、组织、抗压能力；
医学技术支持 （连云港） 5名
岗位职责：
1.主要负责医学部的技术支持工作，包括检索研究药品相关技术文献资料；
2.负责与主要研究者沟通制定试验方案；
3.负责撰写新药申报资料以及申报资料补充意见的答复；
4.负责部门内部专业知识培训和考核、期中数据分析、分中心协访等。
任职资格:
1.硕士及以上学历；
2.临床医学、临床药理专业；
3.熟悉GLP、GCP规范；
4.具备分析问题和解决问题及较强的协调能力。
医学QA （全国）、临床稽查员 （连云港） 10名
岗位职责：
根据药物临床试验质量管理规范及公司SOP对公司所开展临床试验项目的数据及质量进行核查，发现问题并提出相关完善意见。
任职资格:
1、身体健康，有医学、临床相关专业知识，本科及以上学历；
2、了解临床试验一般知识、GCP、SFDA的相关法规者优先；
3、熟练使用办公软件，认真负责，具备良好的沟通交流、团队合作能力；
4、能适应长期出差，1年以上临床监查工作经验者优先。
项目协调员 （全国）8名
岗位职责：
1、 对临床试验进度做整体跟踪、汇总及汇报；
2、 负责临床文档的管理和存档，并进行核查整理，协助完成项目的TMF运作等；
3、 负责协助收集整理项目相关信息、安排协调会、项目培训等
任职资格:
1、身体健康，有医学、护理等相关专业知识，本科及以上学历；
2、了解临床试验一般知识、GCP、SFDA的相关法规者优先；
3、熟练使用办公软件，认真负责，具备良好的沟通交流、团队合作能力；
4、能适应长期出差。
三、联系方式
简历投递方式：应聘者可将个人简历（word）和生活照发送至rlzy@hrs.com.cn,
邮件主题请按“专业+学校+学历+姓名”的格式填写
联系电话：0518-81220157/81220159 联系人：刘先生 陈先生
公司地址：江苏省连云港市国家级经济技术开发区昆仑山路7号
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