公 司 简 介

春天医药成立于2004年，致力于健康事业的发展，为药品的研发评价提供一系列优质的服务。以创建本土CRO的国际品牌，推动中国CRO的健康发展为己任。

春天医药拥有丰富的组织和管理临床试验的经验，6年的发展，我们的临床试验项目覆盖了肿瘤、心血管、精神神经和妇科等近10个临床科室，先后在200个临床科室完成了62个项目的临床试验，有超过10000名的受试者接受我们的方案治疗，并获得了春天的跟踪健康教育许可，以保证他们的持续获益。我们专业高效的质量管理体系接受并通过了中国质量认证中心（CQC）的ISO9001质量管理体系认证（证书编号：00110Q21795ROS/1100），成为国内首家通过国际质量体系认证的CRO公司。我们严格规范的管理能够确保100%的数据溯源，我们坦诚快乐的工作理念获得了96%的客户满意度。

在新药注册法规不断完善和规范的过程中，春天医药不断的前瞻性的规范和提高行业标准。建立和完善临床试验项目管理相关SOP、实现数据的电子化提交、引进ISO9001质量管理体系认证，春天努力构建和提高行业标准，旨在规避临床试验管理风险，保证了临床试验质量的持续稳定提高,为合作伙伴提供优质高效的临床研究服务。

主营业务包括：1、药品注册代理；2、非临床研究服务；3、I-IV期临床研究服务；4、数据管理及统计分析服务；5、临床试验的监查和稽查服务；6、受试者招募；7、项目管理培训。

北京春天医药科技发展有限公司

招聘岗位及要求

一、临床监查员（5人）

岗位职责：

1、按照上级主管要求完成指定的工作内容；

2、熟悉临床试验方案，在规定时间内招募合格的受试者；

3、有计划地对所负责的基地进行监查，与医生协作，完成临床试，对研究数据进行100%溯源；

4、及时提交真实、完整的临床研究数据；

5、及时记录内容和提交工作报告。

任职要求：

1、医学及相关专业本科及以上学历；

2、熟悉GCP要求；

3、适应频繁出差的工作强度；

4、有积极的工作态度和良好的团队合作精神。

二、医学支持（3人）

职位描述：

1、根据项目需求准备临床研究方案；

2、和临床专家沟通，确定临床研究方案；

3、调研、整理文献；

4、根据工作需要，撰写临床试验相关文件，为立项做医学技术支持；

5、CRA项目专业培训。

职位要求：

1、临床医学专业，硕士以上学历或本科有2-3年临床工作经验；

2、对临床多发病，常见病有基础的知识和相应的治疗经验；

3、可以熟练的检索和阅读英文医学药学文献；

4、良好的沟通能力和沟通技巧；
5、有积极的工作态度和强烈的责任感，能按时完成工作任务。

三、统计分析员（3人）

职位描述：

1、负责数据录入，保证数据质量；

2、负责数据库的创建、维护、备份与恢复；

3、设计CRF（病例报告表），对CRF进行注释；

4、进行数据逻辑核查，对可疑数据发布数据疑问表；

5、进行数据的简单分析，如T检验，卡方检验等；
6、撰写数据管理报告。

职位要求：
1、医学、药学及相关专业大学本科及以上学历；
2、临床医学、流行病学专业优先；
3、熟悉ICH-GCP、临床研究相关的法律法规；
4、熟悉临床研究的数据管理程序；熟练使用EPI-DATA软件；熟练使用WORD、EXCEL 、ACCESS等办公软件；熟悉SAS软件；具备基本的网络知识；
5、能够独立工作，胆大心细，具有主动积极的工作态度，良好的人际关系能力和团队工作能力。

有意者请将中英文简历（含应聘岗位，期望薪资）、相关证件复印件、 1 寸近照、工作总结、证明人或导师的联系方法等资料函寄或电邮（请将内容粘贴至邮件正文，勿发附件。邮件主题请注明某某应聘某职位。）传真至公司人力资源部，所有应聘者的资料将严格保密，恕不退还，请勿电话来访。

公司主页： www.proswell.com.cn

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联 系 人： 张小姐

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