|
北京维通博际医药研发有限公司
北京维通博际是中国第一家拥有符合欧美GLP临床前毒理学服务能力的外商独资医药研发外包组织(CRO)。也是中国唯一一家拥有从药物发现到可同时在美国食品药品管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMEA)备案的临床前医药研发的CRO。公司一期占地7800平方米，通过了AAALAC认证，也是中国最大最完善的动物实验机构之一。公司二期占地12000平米，基础建设已经完成，将在2011年3月份投入使用。
康龙化成（北京）新药技术有限公司是于2004年成立的美国独资企业，是中国CRO行业北方地区最大的药物研发服务机构，公司以“提升客户药物研发效率”为宗旨，利用尖端组合化学和现代药物化学的核心技术，主营业务为组合化学、药物化学、有机合成化学、化学工艺研发、分析化学、药物筛选、生物制药、药理代谢、病理毒理等新药研发临床前的各个环节。拥有一流的设施和国际顶尖的科研管理团队，通过了AAALAC多物种认证，符合GLP标准，员工总数已经超过700人，其中博士、硕士比例累计超过51%。
2010年1月11日康龙化成收购维通博际成为中国第一家提供从药物发现到申报临床试验新药备案全流程服务的综合性医药研发外包组织，能够给客户提供更完善和全面的药物实验服务，公司将有更大更广阔的发展空间。发展中的公司有更多的职位、发展空间以及具备非常全面和完善的流程化培训体系，并期待着有理想和抱负的新人员加入。
Pharmaron Preclinical Services Laboratory
Pharmaron Preclinical Service Laboratories (previous Bridge Laboratories China) is the first CRO in China with western GLP-compliant preclinical toxicology service capabilities. It is the only preclinical CRO laboratory in China whose data have been accepted by both the FDA and EMEA as part of successful regulatory filings. The 84,000 square-foot, state-of-the-art facilities in Bridge Laboratories China include one of the largest and most sophisticated animal vivariums in China that is both AAALAC multi-species accredited and U.S. 2010 January 11th, Bridge Laboratories has been acquired by Pharmaron.
Pharmaron is a premier R&D service provider for the pharmaceutical industry. Founded in 2003, Pharmaron has invested in our people and our facilities enabling us to provide high quality R&D service across a number of disciplines including chemistry, biology, DMPK, pharmacology and chemical development. Pharmaron has grown steadily to meet the needs of our customers.With over 700 employees and operations in China and the U.S., Pharmaron delivers superior scientific services while maintaining close communication with our customers. Our current clients include small and large pharmaceutical companies in North America, Europe and Japan.
January 11, 2010. Pharmaron has acquired Bridge and Bridge is called as Pharmaron Preclinical Services Laboratory.
Please visit www.bridgelaboratories.com or www.pharmaron.com for more information.
联系方式：
公司名称：北京维通博际医药研发有限公司
公司地址：北京市昌平区科学园路32号
公司主页：www.bridgelaboratories.com or www. Pharmaron.com
招聘信箱：hr@vitalbridge.com.cn
毒理技术人员Associate I Toxicology 或药理技术人员Associate I Pharmacology
招聘人数：30人 （2011年校园招聘量）
职位描述/要求：
技术员I，毒理学将按照药品非临床研究质量管理规范（GLP）标准进行动物研究和实验室试验，为药物研究与开发提供支持。辅助课题负责人进行毒理学和药理学的研究，并进行跨部门合作。
岗位职责：
动物的保定、观察、给药（口服或静脉注射）、称重及安乐死
理解并遵循课题方案和操作手册
遵守GLP对于文件的要求，包括数据记录，审核纠正等
记录观察数据，识别偏差，明确操作流程，及时向主管汇报并做好记录
及时向课题负责人报告任何课题方案的偏离或意外结果
任职要求：
毒理，医学，兽医，药理或者生物学相关专业本科以上学历
有一年以上相关实验动物经验
具备动物保定在内的基本实验室技能
良好的英文阅读能力
能吃苦耐劳，有团队精神的优先考虑
毒理技术人员Associate II Toxicology 或药理技术人员Associate II Pharmacology
招聘人数：20 人 （2011年校园招聘量）
岗位职责：
负责实验动物的观察，给药（口服或静脉注射，采血，称重等
理解并遵循课题方案和操作手册
遵守GLP实验管理条例
及时向课题负责人报告任何课题方案的偏离或意外结果
能够拟写条约及实验报告
培训和指导新员工
任职要求：
毒理，医学，兽医，药理或者生物学相关专业硕士以上学历
有相关动物实验经验的优先考虑
掌握基本的实验动物技术
熟练的英语口语和写作能力
组织病理技术人员Associate I, Pathology
招聘人数： 8人（2011年校园招聘量）
职位描述/要求：
岗位职责：
组织病理学实验室主要从事GLP实验中组织切片的制备。
任职要求：
病理学、兽医学、实验动物医学或医学专业本科或硕士；
有病理技术工作经验优先；
熟练操作计算机能力；
良好的英语读写能力；
优秀的团队精神、工作踏实，具有较强事业心。
生物分析技术人员Associate I, Bioanalysis
招聘人数： 8人（2011年校园招聘量）
职位描述/要求：
岗位职责：
生物分析技术员I，将在FDA的相关指导下进行临床前期的生物分析和制剂分析研究中样品的提取和分析仪器的维护。生物分析技术员I 应遵循GLP规定，进行规范的数据记录的实验文件保存。该职位向药代动力技术主管汇报。
职位描述：
制剂分析（稳定性、均一性和浓度验证）；
样品的提取，例如在生物体液和组织中，用蛋白沉淀法、液液萃取、和固相萃取法提取生物样品；
负责分析仪器的操作、维护和故障维修；
遵守所有相关GLP的要求；
能够独立工作并具有团队合作精神，有良好的人际沟通技巧。
任职要求：
应具有药代动力学，药学、分析化学或相关领域的大专或本科学位；
在生物样品（血浆、组织等）提取方面有0-3年的工作经验。
Pharmacologist /Associate III, Pharmacology– Beijing, PRC
招聘人数： 2人（2011年校园招聘量）
职位描述
The Pharmacologist or Associate III, pharmacology will adhere to Pharmaron SOPs, comply with GLP, ICH and other guidelines and maintain the highest standards to ensure the integrity of preclinical study data. Under the guidance from the Director of Pharmacology, the individual will be responsible for preclinical pharmacology, safety pharmacology and related safety studies.
Responsibilities will include but not limited to:
1. Development of various disease models and technical procedures for study purposes.
2. Act as study director for pharmacology, safety pharmacology and related safety studies.
3. Provide data and analysis for study reports
4. Prepare study protocols and study reports
Qualifications and Experience:
1. MS or PhD in life sciences
2. Experience in animal ECG or surgery preferred
3. Knowledge of regulatory requirements
4. Able to use English for work activities
Clinical Pathology Technician – Beijing, PRC
招聘人数： 2人（2011年校园招聘量）
职位描述
The Clinical Pathology Tech provides services to animal toxicology studies by examining and analyzing biological fluids in support of preclinical research and development projects. He/she is responsible for assisting in all aspects of clinical pathology and be supervised by the head of clinical pathology to process specimens for clinical pathology evaluation.
Responsibilities will include:
l Operate the instruments including Advia 2120 hematology system, clinitek Atlas automated urine chemistry analyzer, Hitachi 7080 serum chemistry analyzer and ACL 9000 coagulation system and relevant instruments to analyze specimens.
l Prepare the blood smear and bone marrow smear and have ability in methanol fixative and Wright-Giemsa stain.
l Participate in reports on serum chemistry, coagulation, urinalysis and hematology findings.
l Maintain legible permanent record of all results obtained together with supporting data.
l Ensure all job assignments are performed in compliance with GLP regulations.
Qualifications and Experience
l Veterinarian MS in biological science or Clinical pathology related field BS
l Experience in animal pathology is preferred
l Experience in pharmaceutical industry and GLP requirements
l Verbal and written communications skills
l Experience in handling biological samples
| 
